试管双胎做无创，染色体18号为4.15
1、该主题被，备孕好孕-pinkolive关于唐筛，请问一下过来的姐妹我是双胎，十三周，刚刚去同济产检，医生说双胎不能做普通唐筛，要我做无创，是这样的吗？
2、今天楼主去医院，应该是做唐筛的，我看的也是专家号，医生一看双胎就直接说做不了唐筛，然后让我直接预约三维，20周来做。
3、正常人有23对染色体，如果人体细胞中个别染色体的增多或减少引起染色体数目异常，就会形成染色体非整倍体。
4、面对项目繁多的各种产检项目，较令准爸妈们忐忑的当数唐氏筛查了，拿到检查单，低危皆大欢喜，高危人群就开始忐忑不安，纠结做无创还是羊水穿刺，担心各种几率。
5、胎儿排畸,道防线，孕妇有必要了解，不然白做了！
6、但是我身边好多双胎妈妈都放弃做无创了，我还在犹豫。
7、该主题被，备孕好孕-麻麻荧荧关于双胞胎唐筛之前有发帖求助，问大家双胞胎做不了唐筛怎么办。
8、为此，各位准妈可以在此展开关于唐氏筛该主题被，备孕好孕-
试管双胎做无创
1、试管双胎的胎儿染色体异常概率会显著大于自然怀孕高龄单胎孕妇吗？。
2、网上查有说双胎无创不准确，准确率大概百分之多少呢，是由于一旦查出高风险无法确定是哪个胎儿吗？如果无创低风险是否说明两个都是低风险呢？
3、双绒双羊，且一胎胎盘前壁，羊水穿刺**概率会显著高于单胎吗？大约是百分之几？我平时睡眠不太好，从怀孕8周起有感冒症状，现在偶尔有咳嗽和打喷嚏，不发烧。此外，孕期白带清洁度3度，这些是否都会增加羊穿感染风险？
4、目前约的21+5大排畸，如果到时候发现问题再做羊穿是否来不及，如果羊穿有问题是不是也来不及减胎了？
5、请问我这种情况您建议还需要再做羊穿吗，还是仅无创就可以呢，谢谢！此外，一般双胎羊穿**是两个都**吗？
试管双胎做无创
强阳-11-131、经常看到大家问：是做羊穿好还是做无创好？我也刚经历了这样的选择，所以把我的一点积累跟大家，欢迎指正。准确性比较无创和羊穿在基因检查的准确性上都是99%以上。特别是在
2、21这三条染色体的整倍数检查上。而这是较主要的高风险染色体，其他染色体异常往往胎宝宝是很难发育下去的。“所以一般无创低风险的，完全没必要再做羊穿”检查范围比较无创和羊穿都是检查染色体。无创可以定义为筛查，羊穿则为确诊。之所以说略小于，是因为无创常被诟病的一点是只检查
3、21三条染色体。但事实上，两大基因,是对全部23对染色体的整倍数情况都进行分析的。只是在报告中只呈现这三条的结果，作为他们负责的结论，也是保险赔付的范围。其他的染色体如果出现异常，会通过电话通知孕妇，收到那条低风险的短信和较终报告，就代表了23条都没风险。这可以有效的解除对性染色体等次高危风险的担心。
试管是不是直接做无创
1、什么情况下需要做无创DNA检查
2、无创DNA结果的可信度有多高？一般情况下，有四种三代试管医生会建议做无创DNA检测，一是唐筛结果高风险三代试管;二是高龄产妇;三是有过多次**经历的三代试管;四是有家族遗传病例或是染色体异常的三代试管。
3、羊水穿刺是较可靠的筛查手段对于无创DNA的检测，很多三代试管都会遇到，因为大部分唐氏筛查的检查结果并不精准，唐筛的检查结果只有60%-75%的准确率，所以很多健康的三代试管也会出现唐筛结果高风险，也有些三代试管为了提高检测率会直接选择无创DNA检查。
4、其实但凡是正规的医院，在面临有家族遗传病例、高龄产妇、唐筛结果高风险的三代试管，都会首先建议“羊水穿刺”筛查。
